ایف اے ایف مصنوعات
ٹاپ جیل سیل منی پلیٹ HEPA فلٹر
پروڈکٹ کا جائزہ
• 0.3μm، H13 پر کم از کم 99.99%، اور MPPS، H14 پر 99.995%۔
• Polyalphaolefin (PAO) ہم آہنگ۔
• سب سے کم پریشر ڈراپ منی پلیٹ HEPA فلٹر فارما، لائف سائنسز کے لیے دستیاب ہے۔
ہلکا جستی یا ایلومینیم یا سٹینلیس سٹیل کا فریم دستیاب ہے۔
• جیل، گسکیٹ، یا چاقو کے کنارے کی مہر دستیاب ہے۔
• تھرمو پلاسٹک گرم پگھلنے والے جداکار۔
عام ایپلی کیشنز
• فارماسیوٹیکل
• زندگی سائنس
• بائیو سیفٹی
• صحت کی دیکھ بھال
• گولی انکیپسولیشن
ایف اے ایف کے ہیپا فلٹرز
خاص طور پر دواسازی کی صنعت کی منفرد ضروریات اور چیلنجوں کے لیے ڈیزائن کیا گیا، منی پلیٹ HEPA فلٹر ثابت پائیداری، پولیلفاولفین (PAO) مطابقت، اعلی ذرات کی فلٹریشن کارکردگی، اور ادویات سازی کے تقاضوں کو پورا کرنے کے لیے کم ترین دباؤ کا حامل ہے۔یہ سب سے زیادہ مطالبہ کرنے والی ایپلی کیشنز کے لیے بہترین انتخاب ہے، جس میں وقت اور پیسہ دونوں کی بچت ہوتی ہے، جبکہ آلودگی کے خطرے کو کم کیا جاتا ہے اور ناگوار غیر شیڈول ڈاؤن ٹائم ہوتا ہے۔تمام منی پلیٹ HEPA فلٹرز کی ملکیت کی سب سے کم لاگت کے ساتھ، یہ آپ کے ماحول کی حفاظت، آپ کے کاروبار کے خطرے کو کم کرنے، اور آپ کے صاف ہوا سے متعلق اخراجات کو بہتر بنانے میں مدد کرے گا۔
غیر معمولی کارکردگی کے ساتھ قابل اعتماد ثابت ہوا۔
کلین روم اپ ٹائم کو بڑھانے اور فارماسیوٹیکل مینوفیکچرنگ سے وابستہ خطرات کو کم کرنے کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔
فارماسیوٹیکل گریڈ مائیکرو گلاس، اعلی کارکردگی کی فراہمی۔
کیمیائی اجزاء کی انتہائی کم گیسنگ، جس کے نتیجے میں اعلیٰ ترین معیار کی صاف ہوا دستیاب ہے۔
سب سے کم پریشر ڈراپ منی پلیٹ HEPA فلٹر دستیاب ہے، اہم بچت کے لیے توانائی کی کھپت کو کم کرتا ہے۔
اعلی ترین پاکیزگی، معیار اور مستقل مزاجی کو یقینی بنانے کے لیے ISO 7 کلین سہولیات میں تیار، جانچ اور پیک کیا گیا ہے۔
آپریشنل رسک کو کم کریں۔
فارماسیوٹیکل انڈسٹری کا تخمینہ ہے کہ 77% پیداواری وقفے کی وجہ سازوسامان کی ناکامی اور ماحولیاتی مسائل کو قرار دیا جا سکتا ہے۔یہ ڈاون ٹائم HEPA فلٹرز کے ناکام ہونے کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔کامیاب آپریشن سے وابستہ خطرے اور اخراجات کو مؤثر طریقے سے منظم کرنے کے لیے ڈرامائی طور پر زیادہ ٹینسائل طاقت کے ساتھ HEPA فلٹرز استعمال کرنے کی ضرورت ہوتی ہے جو کہ انتہائی مزاحم ہے، اس طرح قبل از وقت رساؤ اور ناکامی کو ختم کرتا ہے۔
اپ ٹائم میں اضافہ کریں۔
جبکہ FDA ٹیسٹنگ گائیڈنس کے لیے سال میں دو بار کریٹیکل روم لیک ٹیسٹنگ سرٹیفیکیشن کی ضرورت ہوتی ہے، غیر اہم کمروں کو سال میں صرف ایک بار ٹیسٹ کی ضرورت ہوتی ہے۔سرٹیفیکیشنز کے درمیان وقت بڑھنے کے نتیجے میں PAO کو جیل مہر (جیل انحطاط) سے کم نمائش، مزدوری کی کم لاگت، اور پیداواری وقت میں اضافہ ہوتا ہے۔
نصب شدہ HEPA فلٹر انٹیگریٹی ٹیسٹنگ کا مقصد، جسے ان سیٹو ٹیسٹنگ بھی کہا جاتا ہے، کا مقصد عام آپریشن کے دوران بے عیب کارکردگی کی تصدیق کرنا ہے۔FAF کے فلٹرز کو معیاری ایروسول ارتکاز پر انڈسٹری کے معیاری فوٹوومیٹر کے ساتھ ساتھ کم ایروسول ارتکاز ڈسکریٹ پارٹیکل کاؤنٹر (DPC) طریقہ سے اسکین کیا جا سکتا ہے۔
نہ ہونے کے برابر آف گیسنگ
کیمیائی اجزاء کی انتہائی کم گیسنگ، جس کے نتیجے میں اعلیٰ ترین معیار کی صاف ہوا دستیاب ہے۔
